У человека встречается наследственное заболевание - геморрагический диатез, определяемый рецессивным геном. Аллели этого гена локализованы в гомологичных участках Х- и У-хромосом. Определить генотипы и фенотипы детей в семье, где жена здорова и гетерозиготна, а муж - гомозиготен по рецессивному гену?Как изменится расщепление признака в потомстве, если гетерозиготным будет муж, а жена - гомозиготна по рецессивному гену?
Таким образом, у мужа только рецессивный аллель, а у жены - один доминантный и один рецессивный аллели.
По правилу наследования рецессивного гена родителей, вероятность рождения детей с геморрагическим диатезом составляет 50%. То есть каждый третий ребенок в этой семье будет иметь геморрагический диатез, а остальные будут здоровыми.
Генотип жены: Hh (здоровая, гетерозиготная)
Генотип мужа: hh (гомозиготен по рецессивному гену)
Таким образом, у мужа только рецессивный аллель, а у жены - один доминантный и один рецессивный аллели.
По правилу наследования рецессивного гена родителей, вероятность рождения детей с геморрагическим диатезом составляет 50%. То есть каждый третий ребенок в этой семье будет иметь геморрагический диатез, а остальные будут здоровыми.
Второй вариант:Генотип мужа: Hh (гетерозиготный)
Генотип жены: hh (гомозиготная по рецессивному гену)
Теперь у мужчины будет один доминантный и один рецессивный аллели, а у жены - только рецессивный.
В этом случае все дети будут иметь геморрагический диатез, так как у каждого из них будет хотя бы один рецессивный аллель.