Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном, на расстоянии 10 морганид от которого находится локус группы крови по системе АВО. Один из супругов, имеющий II группу крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Отец супруга имел кровь I группы и не имел аномалий, мать имела II группу крови и оба дефекта. У жены III группа крови, она нормальна в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготна по обеим парам анализируемых генов. Определить вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, и возможные группы крови.

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Для решения данной задачи нужно провести анализ генетического наследования в данной семье.

Отец имел кровь I группы, что означает генотип (IAIA) или (IAi). Мать имела кровь II группы, что означает генотип (IAIB) или (IBIB). Отсюда следует, что супруг имеет генотип (IAIB).

У жены III группа крови, что означает генотип (IBi) или (iBi). Поскольку она гомозиготна по обеим парам анализируемых генов, то ее генотип (iBi).

Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки находится на расстоянии 10 морганид от локуса группы крови по системе АВО. Поскольку супруг имеет генотип (IAIB), то у него есть шанс передать свои гены для дефекта ногтей и коленной чашечки своему потомству.

Используя законы генетики, мы можем определить вероятность рождения ребенка, страдающего дефектом ногтей и коленной чашечки. Вероятность этого события составляет 50%.

Что касается возможных групп крови потомков, то они могут быть либо I группы (через отца), либо II группы (через мать), либо III группы (через матерь). Вероятность каждой из групп крови зависит от комбинации генов отца и матери и подчиняется правилам генетики.

Таким образом, возможные группы крови у потомков будут I, II или III группа крови с определенными вероятностями в соответствии с генотипами родителей.