Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой – III. Тот, у кого II группа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что отец его был с I группой крови и не имел этих аномалий, а мать с IV группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий III группу крови нормален в отношении дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обоим признакам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки и их возможные группы крови.

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Давайте разберемся.

По условию задачи, у одного из родителей (с группой крови II) присутствует аномалия, а у другого (с группой крови III) нет. Мы знаем, что дефект ногтей и коленной чашечки передается по полностью доминантному аутосомному гену, а группы крови связаны с другим локусом.

Итак, у отца, имеющего I группу крови и не имеющего аномалий, генотип должен быть II i. У матери, имеющей IV группу крови и оба дефекта, генотип должен быть IV IV.

Супруг с III группой крови и гомозиготностью по обоим признакам может иметь генотип III III.

Теперь рассмотрим возможные генотипы детей:

50% вероятность рождения ребенка с группой крови II и аномалией: генотип II III50% вероятность рождения ребенка с группой крови III и без аномалии: генотип III III

Итак, вероятность рождения ребенка с дефектом ногтей и коленной чашечки равна 50%, а возможные группы крови у детей будут II и III.