2 наследственных заболевания определяются генами которые находятся в одной

17 Апр 2020 в 19:41
62 +1
0
Ответы
1

хромосоме:

Кистозный фиброз - заболевание, вызванное мутацией в гене CFTR на 7 хромосоме, который отвечает за транспорт хлорида. Это приводит к образованию густой слизи в легких, поджелудочной железе и других органах.

Дисплазия соединительной ткани типа Ehlers-Danlos - группа редких генетических нарушений, вызванных мутациями в генах, кодирующих коллаген и другие составляющие соединительной ткани. Некоторые из этих генов находятся на 2 хромосоме. Это приводит к увеличенной растяжимости кожи, хрупкости суставов и другим симптомам.

18 Апр в 13:48
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Название заказа не должно быть пустым
Введите email
Бесплатные доработки
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы
Проверка работы на плагиат
Интересные статьи из справочника
Поможем написать учебную работу
Название заказа не должно быть пустым
Введите email
Доверьте свою работу экспертам
Разместите заказ
Наша система отправит ваш заказ на оценку 92 588 авторам
Первые отклики появятся уже в течение 10 минут
Прямой эфир