У человека дальтонизм обусловлен рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Один из видов анемии талассемия наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозиготных тяжелая, часто смертельная, у гетерозиготных менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
У человека дальтонизм обусловлен рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Один из видов анемии талассемия наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозиготных тяжелая, часто смертельная, у гетерозиготных менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Интересные статьи из справочника
Поможем написать учебную работу
Отвечай на вопросы, зарабатывай баллы и трать их на призы.
Подробнее
Подробнее
Для решения этой задачи необходимо определить вероятность передачи каждого гена от родителей и составить генотипы сыновей.
У женщины есть 2 аллеля талассемии: нормальный аллель (A) и аллель талассемии (a). У мужчины есть только 1 аллель талассемии (a) и X-хромосома с дальтонизмом (X^d).
Таким образом, генотип женщины: Aa
Генотип мужчины: aX^d
Составим все возможные генотипы сыновей:
1) AaX^d - здоровый сын
2) aaX^d - дальтоник с талассемией
3) AaX - здоровый сын
4) aaX - здоровый сын
Так как вероятность передачи каждого гена от родителей составляет 0,5, вероятность рождения следующего сына без аномалий составляет 0,5 + 0,5 = 1, то есть 100%.