Гипертрихоз передается через У-хромосому, а полидактилия - как доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без аномалий?

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Для решения этой задачи нам нужно определить вероятности передачи гипертрихоза и полидактилии от каждого родителя.

Учитывая, что у отца гипертрихоз передается через У-хромосому, то он будет передавать данный признак всем дочерям, а сыновья будут нормальными по этому признаку. Поскольку описание задачи не содержит информации о полах детей и их возможных генотипах, предположим, что у родителей только одна дочь, которая является нормальной по обоим признакам. Исходя из этого, мы можем предположить, что у отца гипертрихоз не будет передаваться дочери.

В то же время, поскольку у матери полидактилия является доминантным аутосомным признаком, мы можем предположить, что у матери один аллель для полидактилии и один аллель для нормального количества пальцев на руках. Поскольку дочь родилась без полидактилии, значит, она получила от матери нормальный аллель.

Таким образом, вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без аномалий, составляет 75%, так как дочь уже обладает нормальными признаками и вероятность того, что у нее два аллеля для каждого из признаков, равна 10.51*0.5 = 0.25.