Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. У здоровых родителей родился больной ребенок. Определите генотипы родителей. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
Поскольку фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак, значит родители являются гетерозиготами для данного признака.
Обозначим гены родителей: P - ген для здорового аминокислотного обмена, p - ген для фенилкетонурии.
Так как у ребенка проявилась фенилкетонурия, то его генотип должен быть pp.
Исходя из этого, генотипы родителей можно обозначить как Pp.
По закону Менделя вероятность рождения здорового ребенка при таких генотипах родителей составляет 25%, так как вероятность рождения здорового ребенка в данной ситуации равна 3/4.
Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка в этой семье составляет 25%.
Поскольку фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак, значит родители являются гетерозиготами для данного признака.
Обозначим гены родителей: P - ген для здорового аминокислотного обмена, p - ген для фенилкетонурии.
Так как у ребенка проявилась фенилкетонурия, то его генотип должен быть pp.
Исходя из этого, генотипы родителей можно обозначить как Pp.
По закону Менделя вероятность рождения здорового ребенка при таких генотипах родителей составляет 25%, так как вероятность рождения здорового ребенка в данной ситуации равна 3/4.
Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка в этой семье составляет 25%.