1. Голубоглазый гемофилик женился на нормальной кареглазой, один из родителей которой был голубоглазый. Какова вероятность рождения кареглазого гемофилика. 2. Один из генов шизофрении доминантен. Его проявления подавляет другой доминантный ген. Носитель гена шизофрении женился на нормальной девушки, у которой отсутствует ген, подавляющий ген шизофрении. Какова вероятность рождения нормального ребенка. 3. Глухонемая кареглазая девушка. Ген глухонемоты доминирует. Она вsшла замуж за нормального парня с карими глазами. Один из родителей девушки был нормальный, один из родителей юноши был голубоглазой.
Для рождения кареглазого гемофилика необходимо, чтобы у обоих родителей были гены, отвечающие за гемофилию и кареглазость. У голубоглазого гемофилика ген для гемофилии является рецессивным, а ген для голубых глаз доминантным. Таким образом, у носителя гена гемофилии и голубых глаз возможны следующие генотипы: Hh (гемофилия) и hh (кареглазость). Поэтому вероятность рождения кареглазого гемофилика у данной пары составляет 25% (1/4).
У носителя гена шизофрении доминантный ген для шизофрении, а ген подавляющий его – рецессивный. У нормальной девушки отсутствует ген шизофрении. Генотип носителя шизофрении: SS (ген шизофрении) и ss (ген подавляющий шизофрении). Таким образом, вероятность рождения нормального ребенка в данном случае составляет 50% (1/2).
Ген глухонемоты доминирующий, а ген кареглазости рецессивный. У девушки ген для глухонемоты, а у парня – нет. Генотипы у девушки: GG (глухонемая) и gg (кареглазая). Генотип у молодого человека: gg (нормальный). Таким образом, вероятность рождения кареглазого нормального ребенка в данном случае составляет 50% (1/2).
Для рождения кареглазого гемофилика необходимо, чтобы у обоих родителей были гены, отвечающие за гемофилию и кареглазость.
У голубоглазого гемофилика ген для гемофилии является рецессивным, а ген для голубых глаз доминантным. Таким образом, у носителя гена гемофилии и голубых глаз возможны следующие генотипы: Hh (гемофилия) и hh (кареглазость).
Поэтому вероятность рождения кареглазого гемофилика у данной пары составляет 25% (1/4).
У носителя гена шизофрении доминантный ген для шизофрении, а ген подавляющий его – рецессивный. У нормальной девушки отсутствует ген шизофрении.
Генотип носителя шизофрении: SS (ген шизофрении) и ss (ген подавляющий шизофрении).
Таким образом, вероятность рождения нормального ребенка в данном случае составляет 50% (1/2).
Ген глухонемоты доминирующий, а ген кареглазости рецессивный. У девушки ген для глухонемоты, а у парня – нет.
Генотипы у девушки: GG (глухонемая) и gg (кареглазая). Генотип у молодого человека: gg (нормальный).
Таким образом, вероятность рождения кареглазого нормального ребенка в данном случае составляет 50% (1/2).