Для ребенка с болезнью Вильсона генотип будет гетерозиготным, то есть он будет иметь по крайней мере один аллель с мутацией, вызывающей болезнь Вильсона.
Генотипы родителей можно определить следующим образом:
Нормальный сын (NN): от обоих родителей он получил нормальный аллель.
Нормальная дочь (NN): также получила нормальный аллель от обоих родителей.
Дочь с болезнью Вильсона (Nn): получила нормальный аллель от одного родителя и аллель с мутацией от другого родителя.
Таким образом, генотипы родителей будут Nn (для родителя, который передал аллель с мутацией) и NN (для другого родителя).
Для ребенка с болезнью Вильсона генотип будет гетерозиготным, то есть он будет иметь по крайней мере один аллель с мутацией, вызывающей болезнь Вильсона.
Генотипы родителей можно определить следующим образом:
Нормальный сын (NN): от обоих родителей он получил нормальный аллель.
Нормальная дочь (NN): также получила нормальный аллель от обоих родителей.
Дочь с болезнью Вильсона (Nn): получила нормальный аллель от одного родителя и аллель с мутацией от другого родителя.
Таким образом, генотипы родителей будут Nn (для родителя, который передал аллель с мутацией) и NN (для другого родителя).