Какой теоретический % потомков в F1, больных только доминантной формой глаукомы, в семье, где мать гетерозиготная по двум парам генов, а отец здоров, но имеет в генотипе ген глаукомы.
Какой теоретический % потомков в F1, больных только доминантной формой глаукомы, в семье, где мать гетерозиготная по двум парам генов, а отец здоров, но имеет в генотипе ген глаукомы.
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Интересные статьи из справочника
Поможем написать учебную работу
Отвечай на вопросы, зарабатывай баллы и трать их на призы.
Подробнее
Подробнее
Для решения этой задачи нам нужно рассмотреть генетическое наследование глаукомы.
Глаукома может быть унаследована как доминантным, так и рецессивным способом, но в данном случае мы предположим, что глаукома унаследована доминантным способом.
У матери гетерозиготного по двум парам генов вероятность передачи аллеля глаукомы составляет 50% на каждого потомка. У отца, у которого есть ген глаукомы, вероятность передачи этого гена также составляет 50% на каждого потомка.
Так как ген глаукомы доминантный, то если ребенок унаследует этот ген от одного из родителей, то он будет больным глаукомой.
Таким образом, вероятность того, что потомок будет больным только доминантной формой глаукомы, составляет 0.5 * 0.5 = 0.25 или 25%.
Ответ: теоретический процент потомков в F1, больных только доминантной формой глаукомы в данной семье, составляет 25%.