У человека дальтонизм определяется рецессивного сцепленного с полом гена. Тяжёлая форма талассемии-рецессивный признак , зависящий от аутосомного гена; отсутствие талассемии-доминантный признак. В семье отец и сын дальтоники, но не страдают талассемией, а мать имеет нормальное зрение и легкую форму талассемии. Какова вероятность рождения в этой семье дочери с дальтонизмом и легкой формой талассемии?

8 Авг 2020 в 19:42
121 +1
0
Ответы
1

Для определения вероятности рождения дочери с дальтонизмом и легкой формой талассемии воспользуемся генетическим квадратом.

По условию задачи:

Отец и сын имеют дальтонизм, что означает, что у них оба гена для дальтонизма. Обозначим их генотип как XdY.Мать не имеет дальтонизма, а имеет легкую форму талассемии. Ее генотип можно обозначить как XTXt.

Составим генетическое квадрат:
Хd Y
Xt XdXt YXt
Xt XdXt YXt

Из квадрата видно, что есть 4 возможных комбинации генотипов у потомков:

XdXt (дочь с дальтонизмом и легкой формой талассемии)XDYT (дочь нормальная)XdY (сын с дальтонизмом)XTY (сын нормальный)

Таким образом, вероятность рождения дочери с дальтонизмом и легкой формой талассемии составляет 1/4 или 25%.

18 Апр 2024 в 10:41
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Название заказа не должно быть пустым
Введите email
Бесплатные доработки
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы
Проверка работы на плагиат
Интересные статьи из справочника
Поможем написать учебную работу
Название заказа не должно быть пустым
Введите email
Доверьте свою работу экспертам
Разместите заказ
Наша система отправит ваш заказ на оценку 95 924 авторам
Первые отклики появятся уже в течение 10 минут
Прямой эфир