Задачи по генетике Глухонемота является рецессивным признаком, а нормальный слух – доминантным. Эти признаки не сцеплены с полом. Женщина с нормальным слухом (гомозготная) вышла замуж за глухонемого мужчину. Определите генотипы и фенотипы потомства (F1)
У человека наличие веснушек определяет доминантый ген. Муж и жена гетерозиготны по данному признаку. Определите генотипы и фенотипы потомства (F1)
. Женщина с II группой крови (гетерозигота) вышла замуж за мужчину с III группой крови (тоже гетерозигота). Определите генотипы и фенотипы потомства (F1)
. Ген гемофилии является рецессивным и сцеплен с Х хромосомой. Он обозначается как Хh. Нормальная свертываемость крови – доминантный признак, обозначается как ХH. Здоровая женщина, гетерозиготная по данному признаку, вышла замуж за больного мужчину. Какова вероятность появления у них девочек, больных гемофилией?
Задачи по генетике Глухонемота является рецессивным признаком, а нормальный слух – доминантным. Эти признаки не сцеплены с полом. Женщина с нормальным слухом (гомозготная) вышла замуж за глухонемого мужчину. Определите генотипы и фенотипы потомства (F1)
У человека наличие веснушек определяет доминантый ген. Муж и жена гетерозиготны по данному признаку. Определите генотипы и фенотипы потомства (F1)
. Женщина с II группой крови (гетерозигота) вышла замуж за мужчину с III группой крови (тоже гетерозигота). Определите генотипы и фенотипы потомства (F1)
. Ген гемофилии является рецессивным и сцеплен с Х хромосомой. Он обозначается как Хh. Нормальная свертываемость крови – доминантный признак, обозначается как ХH. Здоровая женщина, гетерозиготная по данному признаку, вышла замуж за больного мужчину. Какова вероятность появления у них девочек, больных гемофилией?
У человека наличие веснушек определяет доминантый ген. Муж и жена гетерозиготны по данному признаку. Определите генотипы и фенотипы потомства (F1)
. Женщина с II группой крови (гетерозигота) вышла замуж за мужчину с III группой крови (тоже гетерозигота). Определите генотипы и фенотипы потомства (F1)
. Ген гемофилии является рецессивным и сцеплен с Х хромосомой. Он обозначается как Хh. Нормальная свертываемость крови – доминантный признак, обозначается как ХH. Здоровая женщина, гетерозиготная по данному признаку, вышла замуж за больного мужчину. Какова вероятность появления у них девочек, больных гемофилией?
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Интересные статьи из справочника
Поможем написать учебную работу
Отвечай на вопросы, зарабатывай баллы и трать их на призы.
Подробнее
Подробнее
Генотипы и фенотипы потомства (F1) будут следующими:
Женщина (NN) х мужчина (nn) = все дети будут носителями глухонемотого гена (Nn), при этом будет проявляться нормальный слух (фенотип).Женщина (Ff) х мужчина (Ff) = 75% детей будут иметь веснушки (Ff), 25% - без веснушек (ff).Женщина (IAi) х мужчина (IBi) = 25% детей будут иметь I группу крови (IAIB), 50% - II (IAi) и 25% - III (IBIB).Какова вероятность появления у них девочек, больных гемофилией:
У женщины генотип ХH Хh, у мужчины Xh Y.По правилу кроссинговера, вероятность рождения девочки с гемофилией будет 50%, так как у отца только X хромосома, которая передается девочке.