Сделайте пж очень надо 1. Запишите термины: ген, локус, гомологичные и аллельные хромосомы, гомозигота и гетерозигота, генотип, фенотип, моногибридное и дигибридное скрещивание, аутосомы, половые хромосомы, гомогаметный пол, гетерогаметный пол.
2. Ответьте на вопросы:
а) Что такое клиническая генетика?
б) В каком году и кем установлен хромосомный набор человека?
в) Почему возникают наследственные патологии?
г) Перечислите виды мутаций и дайте им определения?
д) Как определяется пол организма?
е) Объясните в чем суть генных заболеваний: гемофилия, дальтонизм, фенилкетонурия, синдром Дауна.

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Ген: участок молекулы ДНК, отвечающий за передачу наследственной информации.Локус: конкретное место на хромосоме, где расположен ген.Гомологичные хромосомы: пары одинаковых хромосом, одна от матери, другая от отца.Аллельные хромосомы: название хромосом, несущих гены, определяющие один и тот же признак, но различающиеся по составу.Гомозигота: организм, у которого обе аллели данного гена одинаковы.Гетерозигота: организм, у которого аллели данного гена различны.Генотип: генетический состав организма.Фенотип: совокупность всех проявленных признаков организма.Моногибридное скрещивание: скрещивание особей, различающихся по одному признаку.Дигибридное скрещивание: скрещивание особей, различающихся по двум признакам.Аутосомы: хромосомы, не являющиеся половыми хромосомами.Половые хромосомы: хромосомы, определяющие пол организма.Гомогаметный пол: пол организма, у которого все половые клетки содержат одинаковые половые хромосомы.Гетерогаметный пол: пол организма, у которого половые клетки содержат различные половые хромосомы.

а) Клиническая генетика - раздел медицины, изучающий генетические нарушения и их связь с заболеваниями.
б) Хромосомный набор человека (46 хромосом) был установлен в 1956 году американским генетиком Джозефом Хэйрисом.
в) Наследственные патологии могут возникать из-за наличия мутаций в генах, наследуемых от родителей.
г) Виды мутаций: точечная мутация (замена одного нуклеотида на другой), делеция (потеря участка ДНК), инверсия (обратное расположение фрагмента ДНК), дупликация (удвоение участка ДНК).
д) Пол организма определяется по присутствию определенных половых хромосом (Х и Y).
е) Гемофилия - нарушение свертываемости крови; дальтонизм - нарушение цветовосприятия; фенилкетонурия - нарушение обмена аминокислот; синдром Дауна - хромосомное нарушение, приводящее к умственной отсталости.