У здоровых супругов имеющих 2 и 3 группу крови, рождается ребенок с 1 группой крови, страдающий гемофилией. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка с группой крови одного из родителей

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Для ответа на этот вопрос, нам нужно рассмотреть генетические законы наследования крови и гемофилии.

Группа крови у человека определяется наличием определенных антигенов на поверхности эритроцитов. Существует 4 группы крови: 0 (I группа), A (II группа), В (III группа) и AB (IV группа). Уникальные комбинации генов определяют группу крови у человека.

Гемофилия - это генетическое нарушение, при котором человек имеет сниженную способность крови сворачиваться. Этот ген наследуется по Х-хромосоме, поэтому гемофилия чаще встречается у мужчин.

Из условия задачи мы знаем, что один из родителей имеет 3 группу крови (генотипы AA или AO), а другой родитель - 2 группу крови (генотипы BB или BO). Ребенок родился с 1 группой крови, которая является доминантной и маскирует другие группы крови. Таким образом, ребенок имеет генотип 00.

Теперь рассмотрим вероятность рождения здорового ребенка с группой крови одного из родителей (группа крови пусть будет 3):

Группа крови у родителей: 3 (AA или AO) и 2 (BB или BO).Вероятность передачи группы крови соответствует законам Генетики (50% на 50%)Теперь мы должны учитывать наличие гемофилии у ребенка. Гемофилия унаследована от одного из родителей, поэтому допустим, что им является мать, имеющая 3 группу крови. Итак, вероятность рождения здорового ребенка с группой крови 3: 50% * 50% = 25%.

Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка с 3 группой крови в данной семье составляет 25%.