Сцепленное наследование генов Женщина имеет II группу крови и гетерозиготна по синдрому дефекта ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитозу и резус-фактору. Ее супруг тоже гетерозиготен по всем признакам и имеет III группу крови. Известно, что матери супругов имели I группу и были резус-положительными, а дефект ногтей и эллиптоцитоз имели только их отцы Определите вероятные фенотипы детей у этой супружеской пары, зная, что ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в одной группе сцепления с геном, определяющим группу крови по системе АВО, и расстояние между ними 10 морганид, а ген резус-фактора и ген эллиптоцитоза находятся в другой группе сцепления на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитоз и резус-положительность передаются как доминантные признаки.
Поскольку гены синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки и группы крови АВО находятся в одной группе сцепления, а расстояние между ними 10 морганид, существует вероятность рекомбинации. Это значит, что потомство может унаследовать различные комбинации признаков.
Учитывая это, мы можем определить вероятные фенотипы детей:
25% детей будут иметь группу крови II (от матери) и синдром дефекта ногтей и коленной чашечки (от обоих родителей), а также эллиптоцитоз и резус-фактор (от отца). Эти дети будут иметь следующие гены: II, Nn, EE, RR.
25% детей будут иметь группу крови II (от матери) и синдром дефекта ногтей и коленной чашечки (от обоих родителей), но не будут иметь эллиптоцитоза и будут резус-положительными (от отца). Гены этих детей: II, Nn, ee, RR.
25% детей будут иметь группу крови III (от отца) и не будут иметь синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки (от обоих родителей), но будут иметь эллиптоцитоз и резус-фактор (от отца). Гены этих детей: III, nn, EE, RR.
25% детей будут иметь группу крови III (от отца) и не будут иметь синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки (от обоих родителей), а также не будут иметь эллиптоцитоза и будут резус-положительными (от отца). Гены этих детей: III, nn, ee, RR.
Таким образом, есть 4 возможных фенотипа детей у данной супружеской пары.
Поскольку гены синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки и группы крови АВО находятся в одной группе сцепления, а расстояние между ними 10 морганид, существует вероятность рекомбинации. Это значит, что потомство может унаследовать различные комбинации признаков.
Учитывая это, мы можем определить вероятные фенотипы детей:
25% детей будут иметь группу крови II (от матери) и синдром дефекта ногтей и коленной чашечки (от обоих родителей), а также эллиптоцитоз и резус-фактор (от отца). Эти дети будут иметь следующие гены: II, Nn, EE, RR.
25% детей будут иметь группу крови II (от матери) и синдром дефекта ногтей и коленной чашечки (от обоих родителей), но не будут иметь эллиптоцитоза и будут резус-положительными (от отца). Гены этих детей: II, Nn, ee, RR.
25% детей будут иметь группу крови III (от отца) и не будут иметь синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки (от обоих родителей), но будут иметь эллиптоцитоз и резус-фактор (от отца). Гены этих детей: III, nn, EE, RR.
25% детей будут иметь группу крови III (от отца) и не будут иметь синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки (от обоих родителей), а также не будут иметь эллиптоцитоза и будут резус-положительными (от отца). Гены этих детей: III, nn, ee, RR.
Таким образом, есть 4 возможных фенотипа детей у данной супружеской пары.