Женщина носительница гена гемофилии выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения больных детей в этой семье? Ген несвёртываемости наследуется как сцепленный с Х хромосомой рецессивный признак. Болеют только мужчины, а женщины носительницы.Что нам известно из условия задачи?
Из условия задачи известно, что женщина является носительницей гена гемофилии, а мужчина здоров. Это означает, что у женщины на одной из ее X-хромосом находится рецессивный ген для гемофилии, а у мужчины нет такого гена.
Таким образом, можно сказать, что все дочери этой пары будут являться носительницами гемофилии, а все сыновья будут здоровыми, так как они унаследуют Y хромосому от отца. Соответственно, вероятность рождения больного ребенка в этой семье равна 0.
Из условия задачи известно, что женщина является носительницей гена гемофилии, а мужчина здоров. Это означает, что у женщины на одной из ее X-хромосом находится рецессивный ген для гемофилии, а у мужчины нет такого гена.
Таким образом, можно сказать, что все дочери этой пары будут являться носительницами гемофилии, а все сыновья будут здоровыми, так как они унаследуют Y хромосому от отца. Соответственно, вероятность рождения больного ребенка в этой семье равна 0.