Нарушение обмена аминокислот наследствуется как рецессивный признак. муж гетерозиготен по гену нарушения, а жена гомозиготна. какова вероятность у них рождения больного ребенка

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Если муж является гетерозиготным по гену нарушения аминокислот, обозначим его генотип как Aa. Если жена является гомозиготной носительницей гена нарушения, обозначим ее генотип как aa.

Таким образом, у них есть 50% вероятность рождения больного ребенка, так как при скрещивании Aa x aa существует 50% вероятность того, что у ребенка будет генотип aa, что является гомозиготным для гена нарушения и следовательно приводит к нарушенному обмену аминокислот.