У человека дальтонизм обусловлен рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Один из видов анемии талассемия наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозиготных тяжелая, часто смертельная, у гетерозиготных менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
У человека дальтонизм обусловлен рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Один из видов анемии талассемия наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозиготных тяжелая, часто смертельная, у гетерозиготных менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Интересные статьи из справочника
Поможем написать учебную работу
Отвечай на вопросы, зарабатывай баллы и трать их на призы.
Подробнее
Подробнее
В данном случае, у женщины есть два гена на Х-хромосоме: нормальный ген зрения и ген талассемии. У мужчины, как дальтоника, на всех Х-хромосомах есть ген дальтонизма.
Поскольку у женщины есть только одна копия доминантного гена талассемии, она гетерозиготна и передаст каждому потомку одну из своих копий. Поэтому вероятность рождения сына без аномалий равна 0.5.
Таким образом, вероятность рождения следующего сына без аномалий составляет 50%.