Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами,один из которых располагается в аутосоме,другой - в Х-хромосоме.В семье родителей,имеющих тёмные зубы,родились мальчик и девочка с нормальным цветом зубов.Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребёнка тоже без аномалии,если удалось установить,что тёмные зубы у матери обусловлены лишь геном,сцепленным лишь с Х-хромосомой,а тёмные зубы отца - аутосомным геном,по которому он гетерозиготен.

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Из условия задачи мы знаем, что у матери темные зубы обусловлены геном, сцепленным с Х-хромосомой, а у отца темные зубы обусловлены аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Запишем генотипы родителей:
Мать: Х^hX^h (гетерозигота по X-хромосоме)
Отец: Aa (гетерозигот по аутосомному гену)

Так как дети в данном случае несут исключительно материнский ген, то у обоих детей генотип будет Х^hA.

Следующий ребёнок также будет нести генотип Х^hA, а так как отец гетерозиготен по аутосомному гену, вероятность рождения ребенка с нормальным цветом зубов составляет 50%.

Таким образом, вероятность рождения следующего ребенка без аномалии в данной семье равна 50%.