Задача. У человека брахидактилия (укорочение средней фаланги пальцев) доминирует над нормальным развитием скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель брахидактилии вызывает гибель эмбрионов. Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо. Определите вероятность рождения детей с нормальным скелетом и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают брахидактилией и имеют волнистые волосы.

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Для решения данной задачи необходимо определить генотипы обоих родителей по каждому признаку.

По первому признаку (брахидактилия):

Оба родителя страдают брахидактилией, значит они оба являются гомозиготными по данному признаку (bb).В гомозиготном состоянии аллель брахидактилии вызывает гибель эмбрионов, поэтому оба родителя могут быть только гетерозиготными по данному признаку (Bb).

По второму признаку (курчавость волос):

Оба родителя имеют волнистые волосы, поэтому они оба являются гетерозиготными по данному признаку (Ww).

Теперь определим все возможные комбинации гамет родителей:

Гаметы матери (BbWw): BW, Bw, bW, bw
Гаметы отца (BbWw): BW, Bw, bW, bw

Составим таблицу Пуннета и определим вероятности рождения детей с нормальным скелетом и курчавыми волосами:

BW Bw bW bw
BW BBWW BBWw BbWW BbWw
Bw BBWw BBww BbWw Bbww
bW BbWW BbWw bbWW bbWw
bw BbWw Bbww bbWw bbww

Из таблицы видно, что есть 6 возможных комбинаций генотипов у потомства: BBWW, BBWw, BbWW, BbWw, Bbww, bbWw. Из них только две комбинации: BBWw и BbWw соответствуют детям с нормальным скелетом и курчавыми волосами.

Следовательно, вероятность рождения детей с нормальным скелетом и курчавыми волосами в данной семье равна 2/6 или 1/3.