Дальтонизм рецессивный признак, сцепленный с полом. определить генотипы и фенотипы родителей, если в семье несколько детей имеют нормальное зрение, а один дальтоник.

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Для дальтонизма у мужчины должно быть гомозиготное рецессивное сочетание генов на хромосоме X, а у женщин - гетерозиготное сочетание.

Поскольку в семье есть как дальтоники, так и дети с нормальным зрением, можно предположить, что мать является гетерозиготной носительницей дальтонизма, а отец нормальным по зрению. Одновременно у мать и отца должна быть нормальная хромосома X и хромосома Y.

Таким образом, генотипы родителей можно представить так:

Мать: X^DX^d (где X^D - нормальная хромосома X, X^d - хромосома X с геном дальтонизма)Отец: XY

С учетом этого, можно определить фенотипы и генотипы детей:

Сын (дальтоник): X^dYДочь (нормальное зрение): XDX^DДочь (нормальное зрение): X^DX^D

Таким образом, исходя из предполагаемых генотипов родителей и детей, можно объяснить наличие как дальтоника, так и детей с нормальным зрением в семье.