1. У человека наследственная глухота определяется 2мя рецессивными неаллельными генами, доминантные аллели этих генов обуславливаю нормальный слух. При чем норм. слух развивается при наличии 2х доминантных генов ( хотя бы по одному из каждой аллельной пары). Глухая женщина вышла замуж за глухого мужчину.У них родилось 8 детей с норм. слухом. Определите генотип родителей и детей.2. У человека альбинизм обусловлен рецессивным аутосомным геном, а гиперотрихоз- геном локализованным в Y-хромосоме.Мужчина с гиперотрихозом и норм. пигментации женился на женщине с здоровой по обоим признакам. У них родился сын альбинос с гиперотрихозом. Какова вероятность рождения норм. по обоим признакам детей.
1. У человека наследственная глухота определяется 2мя рецессивными неаллельными генами, доминантные аллели этих генов обуславливаю нормальный слух. При чем норм. слух развивается при наличии 2х доминантных генов ( хотя бы по одному из каждой аллельной пары). Глухая женщина вышла замуж за глухого мужчину.У них родилось 8 детей с норм. слухом. Определите генотип родителей и детей.2. У человека альбинизм обусловлен рецессивным аутосомным геном, а гиперотрихоз- геном локализованным в Y-хромосоме.Мужчина с гиперотрихозом и норм. пигментации женился на женщине с здоровой по обоим признакам. У них родился сын альбинос с гиперотрихозом. Какова вероятность рождения норм. по обоим признакам детей.
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Интересные статьи из справочника
Поможем написать учебную работу
Отвечай на вопросы, зарабатывай баллы и трать их на призы.
Подробнее
Подробнее
Глухая женщина: gg
Глухой мужчина: gg
Поскольку оба родителя гомозиготны по рецессивному аллелю (gg), все их дети будут нести хотя бы один рецессивный аллель для наследственной глухоты. Генотипы детей:
gg
gg
gg
gg
gg
gg
gg
gg
Генотип родителей:
Отца с гиперотрихозом и норм. пигментацией: HY
Матери: XHXh
Поскольку сын альбинос с гиперотрихозом, его генотип будет XhY. Вероятность рождения нормального по обоим признакам ребенка будет 50%, поскольку у матери нет рецессивного аллеля на аутосоме и Y-хромосоме.