В семье,где оба родителя имеют нормальное цветовое зрение,родилось несколько детей с нормальным цветовым зрением и один мальчик-дальтоник.Чем это можно объяснить?Каковы генотипы родителей и детей?

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Данная ситуация объясняется наличием рецессивного аллеля гена, ответственного за дальтонизм, у родителей.

Пусть буква X обозначает ген нормального зрения, а буква x - ген дальтонизма. У матери генотип будет Xx, у отца тоже Xx.

У детей есть 25% вероятность унаследовать комбинацию генов XX (нормальное зрение), 50% вероятность унаследовать комбинацию генов Xx (нормальное зрение), и 25% вероятность унаследовать комбинацию генов xx (дальтонизм).

Таким образом, мальчик с дальтонизмом унаследовал от обоих родителей аллель x. Генотип матери и отца - Xx, генотип дальтоника - xx.