1)Темноволосая большеглазая женщина (доминантные признаки), гетерозиготная по обоим признакам вступила в брак со светловолосым большеглазым мужчинов, мать которого имела маленькие глаза. Каковы возможные генотипы и фенотипы детей этого брака? 2)Мохнатую черную крольчиху (доминантные признаки) гетерозиготную по двум признакам скрестили с белым мохнатым кроликом гетерозиготного по двум признакам. Какое потомство можно ожидать от этого скрещивания?3)Предположим, что синдром Вернера (предварительное старение человека) наследуется, как рецессивный признак. Каков прогноз появления этого синдрома у потомков, если известно, что жена здорова, но её отец имел синдром Вернера? Муж тоже здоров, но его мать состарилась рано.

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

1) Возможные генотипы и фенотипы детей:

Темноволосые большеглазые дети (гетерозиготные по обоим признакам) - 25%Светловолосые большеглазые дети (гетерозиготные по обоим признакам) - 25%Темноволосые дети с маленькими глазами (гомозиготные по обоим признакам) - 25%Светловолосые дети с маленькими глазами (гомозиготные по обоим признакам) - 25%

2) Потомство от скрещивания мохнатой черной крольчихи и белого мохнатого кролика состояло бы из мохнатых крольчат, которые могут быть как черного, так и белого цвета. Возможные генотипы крольчат могут быть разнообразными, включая гомозиготные и гетерозиготные комбинации.

3) Прогноз появления синдрома Вернера у потомков:

Синдром Вернера является рецессивным признаком, поэтому у потомков есть шанс унаследовать этот синдром, если оба родителя несут ген этого признака.В данном случае, у жены отсутствует синдром Вернера, однако её отец имел этот синдром, что означает, что у неё есть вероятность быть гетерозиготной по этому признаку.У мужа также нет синдрома Вернера, но его мать старела рано, что может указывать на наличие генов этого синдрома в его генотипе.Таким образом, существует риск появления синдрома Вернера у потомков, особенно если оба родителя являются гетерозиготами по этому признаку.