Генетика. Биолгия. Задача на генетику Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая рецессивным тоже аутосомным не сцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей дети гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Пусть ген для первой формы глаукомы обозначается как A, а для второй формы - как B. Также обозначим нормальный ген как a и b соответственно.

Таким образом, у одного из родителей генотип будет AaBb (гетерозигот по обеим парам генов), а у другого - aabb (гомозигот по обеим парам генов).

Для определения вероятности рождения детей с аномалией посчитаем все возможные комбинации генотипов:

Потомство AaBb x aabb. Вероятность рождения ребенка с генотипом AaBb равна 1/4, а с генотипом Aabb - 1/4.Потомство AaBb x aabb. Вероятность рождения ребенка с генотипом AaBb равна 1/4, а с генотипом Aabb - 1/4.

Таким образом, вероятность рождения детей с аномалией в данном случае равна 1/4 + 1/4 = 1/2.