Родители - глухонемые; ребёнок родился нормальный. Как это объяснить? Из биологии: родители - глухонемые, а ребёнок родился нормальный. Как это объяснить с точки зрения биологии? Ведь здорового гена не может быть у ребёнка. А если и был бы, то один из родителей также был бы здоровым; по взятию генотипов Aa от одного родителя и aa от второго, - вот тогда можно понять, как появился здоровый.

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

В данном случае ситуация может быть объяснена с помощью генетики и концепции генетического рецессивного и доминантного генов.

Предположим, что условно "здоровый" ген (обозначим его как G) доминантен по отношению к гену, отвечающему за глухонемоту (обозначим его как g). Родители, оба носители гена Gg, поэтому они сами глухонемые, но в тоже время несут в себе здоровый ген.

При этом, если оба родителя передадут своему ребенку здоровый ген G, то он будет носителем этого гена и поэтому родится "нормальным", несмотря на наличие родителей с глухонемотой. Таким образом, связь между глухонемотой родителей и здоровым ребенком может быть объяснена на уровне генетической наследственности.