Вычислить с какой вероятностью в браке между здоровой женщиной и отцом - рахитиком можно отследить появление у детей... Вычислить с какой вероятностью в браке между здоровой женщиной и отцом - рахитиком можно отследить появление у детей костных патологий, если пенетрантность для костных изменений по рахиту в данном случае составляет 30%
Для ответа на этот вопрос необходимо знать, какой генетический фактор вызывает рахит у отца и какой генетический фактор наследуется у детей. Если предположить, что рахит у отца вызван генетическим мутациями, которые могут быть переданы потомкам, то вероятность появления костных патологий у детей в этом случае будет зависеть от типа наследования мутации.
Если генетическая мутация, вызывающая рахит, является доминантной, то вероятность появления костных патологий у детей будет равна 50%, так как дети будут наследовать эту мутацию от отца.
Если же мутация является рецессивной, то вероятность появления костных патологий у детей будет равна 25%, так как дети должны унаследовать мутацию как от отца, так и от матери.
Учитывая, что пенетрантность для костных изменений по рахиту составляет 30%, можно сказать, что эта вероятность будет соответствовать вероятности проявления признака у человека, унаследовавшего мутацию.
Для ответа на этот вопрос необходимо знать, какой генетический фактор вызывает рахит у отца и какой генетический фактор наследуется у детей. Если предположить, что рахит у отца вызван генетическим мутациями, которые могут быть переданы потомкам, то вероятность появления костных патологий у детей в этом случае будет зависеть от типа наследования мутации.
Если генетическая мутация, вызывающая рахит, является доминантной, то вероятность появления костных патологий у детей будет равна 50%, так как дети будут наследовать эту мутацию от отца.
Если же мутация является рецессивной, то вероятность появления костных патологий у детей будет равна 25%, так как дети должны унаследовать мутацию как от отца, так и от матери.
Учитывая, что пенетрантность для костных изменений по рахиту составляет 30%, можно сказать, что эта вероятность будет соответствовать вероятности проявления признака у человека, унаследовавшего мутацию.