Если не затруднит, можете расписать более подробнее. спасибо
Брахидактилия (короткопалость) – аутосомно-доминантный признак. Какова вероятность рождения нормального ребенка в семье, где:
А) оба родителя гетерозиготны;
Б) один родитель гомозиготен по признаку короткопалости, а другой – гетерозиготен?
Если не затруднит, можете расписать более подробнее. спасибо
Брахидактилия (короткопалость) – аутосомно-доминантный признак. Какова вероятность рождения нормального ребенка в семье, где:
А) оба родителя гетерозиготны;
Б) один родитель гомозиготен по признаку короткопалости, а другой – гетерозиготен?
Брахидактилия (короткопалость) – аутосомно-доминантный признак. Какова вероятность рождения нормального ребенка в семье, где:
А) оба родителя гетерозиготны;
Б) один родитель гомозиготен по признаку короткопалости, а другой – гетерозиготен?
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Интересные статьи из справочника
Поможем написать учебную работу
Отвечай на вопросы, зарабатывай баллы и трать их на призы.
Подробнее
Подробнее
А) Если оба родителя гетерозиготны, то вероятность рождения нормального ребенка составляет 25%, так как существует 25% вероятность нормального гамета от каждого родителя (1/2 х 1/2 = 1/4) и 25% вероятность сочетания этих гамет (1/4 х 1/4 = 1/16), что даст 25%.
Б) Если один родитель гомозиготен по признаку короткопалости, а другой – гетерозиготен, то вероятность рождения нормального ребенка также составит 25%, так как гомозиготный родитель будет передавать только мутантный аллель, а гетерозиготный родитель – как мутантный, так и нормальный аллели (50% мутантный, 50% нормальный), что в итоге даст 25% вероятность рождения нормального ребенка.