Задача по генетике Гипоплазия эмали, зубы светлобурого цвета. наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали данной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий их ребёнок будет тоже с нормальными зубами.
Задача по генетике Гипоплазия эмали, зубы светлобурого цвета. наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали данной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий их ребёнок будет тоже с нормальными зубами.
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Интересные статьи из справочника
Поможем написать учебную работу
Отвечай на вопросы, зарабатывай баллы и трать их на призы.
Подробнее
Подробнее
Дано, что гипоплазия эмали является доминантным признаком, сцепленным с X-хромосомой. Поэтому у матери есть два X-хромосомы и, вероятно, одна из них несет мутацию, вызывающую гипоплазию эмали. У отца только одна X-хромосома, так как у мужчин XY.
Исходя из этого, составим генотипы родителей и вероятности передачи гена для мальчика:
Мать: X^hX^+ (X^h - дефективный ген, X^+ - нормальный)
Отец: XY
Мальчик получил Y-хромосому от отца и одну X-хромосому от матери. Полученная им X-хромосома может быть либо нормальной, либо нести мутацию.
Вероятности передачи гена для мальчика:
Нормальная X от матери: 1/2Мутационная X от матери: 1/2Теперь рассмотрим вероятности для следующего ребенка:
Мать: X^hX^+
Отец: XY
Для следующего ребенка вероятность рождения дочери с нормальными зубами составляет 1/2, так как мать несет мутацию на одной из своих X-хромосом, и вероятность передачи нормальной X-хромосомы составляет 1/2.
Итак, вероятность того, что следующий ребенок будет с нормальными зубами, равна 1/2.