Среди признаков, связанных с Х-хромосомой можно указать на ген, который вызывает недостаточность органического фосфора в крови.
при наличии этого гена часто развивается рахит. В браках девяти больных женщин со здоровыми мужчинами среди детей была половина больных девочек и половина больных мальчиков.
Определите генотипы родителей, характер наследования и причину такого расщепления признака по генотипам.

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Ген, вызывающий недостаточность органического фосфора в крови, находится на Х-хромосоме и обозначается как ген X. У женщин есть две Х-хромосомы (XX), поэтому они могут быть либо носителями, либо больными этим геном. У мужчин есть только одна Х-хромосома (XY), поэтому они не могут быть носителями этого гена.

По условиям задачи, в браках девяти больных женщин со здоровыми мужчинами среди детей была половина больных девочек и половина больных мальчиков. Это говорит о том, что у каждой больной женщины генотип XX, а у каждого здорового мужчины генотип XY. Таким образом, все дети у них будут иметь генотипы XXY (у девочек) или XY (у мальчиков), что приведет к тому, что у всех детей будет недостаточность органического фосфора в крови.

Таким образом, характер наследования данного признака следует по аутосомно-доминантному типу, при этом женщины являются гетерозиготами по данному гену (X^NX^d), а мужчины лишены возможности быть больными этим геном.

В результате такого расщепления признака по генотипам можно объяснить тем, что при скрещивании носителя (женщины с генотипом X^NX^d) и носителя (мужчина с генотипом XY) вероятность появления больных детей составляет 50% для обоих полов.