Задача по генетике Четвертый полипептид в нормальном гемоглобине человека состоит из 146 аминокислот. Первые семь аминокислот: валин – гистидин – лейцин – треонин – пролин – глутаминовая кислоты – глутаминовая кислота. У больного серповидно-клеточной анемией состав аминокислот четвертого полипептида гемоглобина следующий: валин – гистидин – лейцин – треонин – проли – валин – глутаминовая кислота. Определить изменения после мутации, произошедшие в ДНК, кодирующей четвертый полипептид гемоглобина.
Мутация, приведшая к серповидно-клеточной анемии, произошла в гене, который кодирует четвертый полипептид гемоглобина. В данном случае произошла замена одного нуклеотида в ДНК, что привело к изменению аминокислотной последовательности.
Аминокислотная последовательность в нормальном гемоглобине:
Из полученных последовательностей видно, что произошла замена аденина на тимин в третьем кодоне, что привело к замене аминокислоты глутаминовой кислоты на валин. Это изменение приводит к нарушению структуры гемоглобина и его функции, что является причиной серповидно-клеточной анемии.
Мутация, приведшая к серповидно-клеточной анемии, произошла в гене, который кодирует четвертый полипептид гемоглобина. В данном случае произошла замена одного нуклеотида в ДНК, что привело к изменению аминокислотной последовательности.
Аминокислотная последовательность в нормальном гемоглобине:
Валин – гистидин – лейцин – треонин – пролин – глутаминовая кислоты – глутаминовая кислота
Аминокислотная последовательность у больного серповидно-клеточной анемией:
Валин – гистидин – лейцин – треонин – проли – валин – глутаминовая кислота
Из полученных последовательностей видно, что произошла замена аденина на тимин в третьем кодоне, что привело к замене аминокислоты глутаминовой кислоты на валин. Это изменение приводит к нарушению структуры гемоглобина и его функции, что является причиной серповидно-клеточной анемии.