Задача по биологии. Катаракта обусловлена аутосомно-доминантным геном. Дальтонизм является рецессивным Х-сцепленным признаком. Женщина страдает катарактой. Её супруг страдает дальтонизмом. В их семье родился мальчик-дальтоник не страдающий катарактой. Определите вероятность рождения в этой семье абсолютно здорового ребенка.

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Для решения данной задачи необходимо применить законы генетики и оценить вероятности наследования признаков от родителей.

Женщина страдает катарактой, что означает, что у нее есть хотя бы один доминантный аллель для этого признака.Ее супруг страдает дальтонизмом, что означает, что у него рецессивный аллель на X-хромосоме для этого признака.Мальчик-дальтоник не страдает катарактой, что означает, что он унаследовал от матери аллель для дальтонизма (рецессивная на X-хромосоме) и, скорее всего, от отца аллель для здоровых глаз (доминантная на аутосоме).

Из этой информации можно составить генотипы родителей:

Мать: X^D X^d (X^D - аллель для катаракты, X^d - аллель для здорового цветоощущения)Отец: X^d Y (X^d - аллель для дальтонизма)

Теперь можно оценить вероятность рождения здорового ребенка (не имеющего ни катаракту, ни дальтонизм):

Для дочери: 0 (так как она получит X^D от матери и X^d от отца)Для сына: 0.5 (так как он получит X^D от матери и Y от отца)

Итак, вероятность рождения в этой семье абсолютно здорового ребенка составляет 0.5.