Задача по биологии 2 Гипертрихоз наследуется как голандрический (сцепленный с Х-хромосомой) признак,
который проявляется лишь к 17 годам. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный
сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж
страдает только гипертрихозом, родился мальчик с признаками ихтиоза.
Определите:
а) вероятность проявления гипертрихоза у мальчиков;
б) вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий.
Запишите в виде Дано, Решение и Ответ

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Дано:Гипертрихоз (H) наследуется как голандрический признак (сцепленный с Х-хромосомой).Ихтиоз (I) является рецессивным сцепленным с Х-признаком.Женщина нормальна по обоим признакам (X^H X^I).Мужчина страдает гипертрихозом (Y^H X^H).Мальчик родился с ихтиозом (значит, его генотип X^I Y).Решение:

Установим генотипы родителей:

Мать: X^H X^I (нормальна по гипертрихозу, гетерозиготна по ихтиозу).Отец: Y (гипертрихоз) и X^H (гипертрихоз).

Обозначим рецессивный аллель ихтиоза как X^I.

Генотипы возможных детей:

От матери:
X^H (нормальная по гипертрихозу)X^I (с ихтиозом)От отца:
X^H (Y для мальчиков)

Возможные комбинции для детей (по Х-хромосомам от матери):

Мальчики:
X^H Y (нормальные по гипертрихозу)X^I Y (с ихтиозом)Девочки:
X^H X^H (нормальные по обоим признакам)X^H X^I (нормальные по гипертрихозу, с ихтиозом)

Вероятности:

Вероятность проявления гипертрихоза у мальчиков: 50% (т.к. из двух возможных генотипов для мальчиков, только один – X^H Y – нормальный по гипертрихозу).Вероятность рождения детей без обеих аномалий:
Мальчики без гипертрихоза = 50% (X^H Y)Девочки без обеих аномалий = 25% (X^H X^H)Далее, поскольку у нас есть 50% шанс на мальчика и 50% шанс на девочку, получаем:
[
P(\text{без аномалий}) = P(\text{мальчик без аномалий}) + P(\text{девочка без аномалий}) = \frac{1}{2} \cdot \frac{1}{2} + \frac{1}{2} \cdot \frac{1}{2} = \frac{1}{4} + \frac{1}{4} = \frac{1}{2}
]Ответ:

а) Вероятность проявления гипертрихоза у мальчиков: 50% (или 0,5).
б) Вероятность рождения детей без обеих аномалий: 50% (или 0,5).