Гемофилия и дальтонизм — это генетические заболевания, связанные с Х-хромосомой. Гемофилия (часто гемофилия А) — это рецессивное заболевание, а дальтонизм — это также рецессивное состояние. Важно помнить, что мужчины имеют одну X-хромосому и одну Y-хромосому (XY), а женщины имеют две X-хромосомы (XX).
Рассмотрим генотипы родителей:
Женщина, больная гемофилией и дальтонизмом, имеет генотип XᶦXᶦ (где Xᶦ — аллергическая X-хромосома с генами гемофилии и дальтонизма).Мужчина, здоровый по обоим признакам, имеет генотип XY.
Теперь мы можем рассмотреть возможные генотипы и фенотипы их потомства:
Женщина передаст одну из своих X-хромосом (модель наследования: Xᶦ или X), а мужчина передаст свою X-хромосому дочерям и Y-хромосому сыновьям.Генотипы потомков будут следующими: Дочери (XX) могут быть генотипа XᶦX (здоровые, носители гемофилии и дальтонизма) или XᶦXᶦ (больные гемофилией и дальтонизмом).Сыновья (XY) будут иметь генотип XᶦY (больные гемофилией и дальтонизмом) или XY (здоровые, без гемофилии и дальтонизма).
Теперь мы можем обозначить возможные комбинации:
Дочери:
XᶦX (здоровые носители) — 50%XᶦXᶦ (больные) — 50%
Сыновья:
XᶦY (больные) — 50%XY (здоровые) — 50%
Таким образом, в результате потомство будет иметь следующий распределение:
50% дочерей будут здоровыми носительницами гемофилии и дальтонизма.50% дочерей будут больными гемофилией и дальтонизмом.50% сыновей будут больными гемофилией и дальтонизмом.50% сыновей будут здоровыми.
Итак, у вас будет 50% здоровых дочерей, 50% больных дочерей, 50% больных сыновей и 50% здоровых сыновей.
Гемофилия и дальтонизм — это генетические заболевания, связанные с Х-хромосомой. Гемофилия (часто гемофилия А) — это рецессивное заболевание, а дальтонизм — это также рецессивное состояние. Важно помнить, что мужчины имеют одну X-хромосому и одну Y-хромосому (XY), а женщины имеют две X-хромосомы (XX).
Рассмотрим генотипы родителей:
Женщина, больная гемофилией и дальтонизмом, имеет генотип XᶦXᶦ (где Xᶦ — аллергическая X-хромосома с генами гемофилии и дальтонизма).Мужчина, здоровый по обоим признакам, имеет генотип XY.Теперь мы можем рассмотреть возможные генотипы и фенотипы их потомства:
Женщина передаст одну из своих X-хромосом (модель наследования: Xᶦ или X), а мужчина передаст свою X-хромосому дочерям и Y-хромосому сыновьям.Генотипы потомков будут следующими:Дочери (XX) могут быть генотипа XᶦX (здоровые, носители гемофилии и дальтонизма) или XᶦXᶦ (больные гемофилией и дальтонизмом).Сыновья (XY) будут иметь генотип XᶦY (больные гемофилией и дальтонизмом) или XY (здоровые, без гемофилии и дальтонизма).
Теперь мы можем обозначить возможные комбинации:
Дочери:
XᶦX (здоровые носители) — 50%XᶦXᶦ (больные) — 50%Сыновья:
XᶦY (больные) — 50%XY (здоровые) — 50%Таким образом, в результате потомство будет иметь следующий распределение:
50% дочерей будут здоровыми носительницами гемофилии и дальтонизма.50% дочерей будут больными гемофилией и дальтонизмом.50% сыновей будут больными гемофилией и дальтонизмом.50% сыновей будут здоровыми.Итак, у вас будет 50% здоровых дочерей, 50% больных дочерей, 50% больных сыновей и 50% здоровых сыновей.