Задача по генетике пробанд девушка имеющая нормальное зрение её муж нормален по зрению, сын от этого брака страдает ночной слепой. мать и отец пробанда имеют нормальное зрение. У матери пробанда три брата, страдающих ночной слепотой, и две сестры нормальные по зрению и имеет сына с ночной слепотой. Бабушка пробанда по линии матери имеет нормальное зрение и состоит в браке с нормальным по зрению мужчиной. У бабушки один брат с ночной слепотой и второй брат и пять сестёр с нормальным зрением. Прабабушка - мать бабушки пробанда и её супруг имеют нормальное зрение. Проанализируйте родословную, определите тип наследования заболевания, опишите особенности родословной при данном типе наследования, укажите генотипы пробанда и её мужа. Определите вероятность рождения в их семье здорового сына
Для решения данной задачи по генетике необходимо провести анализ родословной на предмет наследования ночной слепоты. Ночная слепота, согласно классической генетике, часто является наследуемым заболеванием и может передаваться по рецессивному типу. Давайте проанализируем имеющиеся данные.
Степень наследования заболевания
Условия задачи:
Пробанд (девушка) имеет нормальное зрение.Её муж тоже нормален по зрению.Их сын страдает ночной слепотой.Мать пробанда имеет нормальное зрение, но её 3 брата имеют ночную слепоту.У бабушки пробанда нормальное зрение, её брат имеет ночную слепоту.Прабабушка и её супруг имеют нормальное зрение.
Тип наследования: Исходя из данной информации:
Ночная слепота, вероятнее всего, наследуется по рецессивному типу (например, по X-сцепленному или аутосомно-рецессивному).Так как сын пробанда страдает ночной слепотой, а оба родителя нормальны по зрению, это может указывать на то, что оба родителя являются носителями мутантного аллеля (например, Aa).ГенотипыПробанд (женщина): NN или Nn (нормальное зрение, возможен носитель).Муж пробанда: NN (нормальное зрение, если он не носитель).Сын: nn (страдает ночной слепотой).
Есть возможность, что пробанд является носителем аллеля (Nn). Так как у её братьев наблюдается ночная слепота, это говорит о том, что мутантный аллель (n) может присутствовать в её семье.
Генотип мутацийЕсли пробанд (Nn) и её муж (NN): С вероятностью 25% (NN), 50% (Nn), и 25% (nn) у них может родиться:Здоровый (NN или Nn) – у всех нормальное зрение: 75%С ночной слепотой (nn) – 25%Вероятность рождения здорового сына
Понимая, что пробанд может быть носителем (Nn) несомненно, а её супруг может быть нормален (NN), но даже если он носитель (Nn), вероятности остаются.
Поскольку вероятность рождения здорового сына: Если пробанд Nn и супруг NN: 75%Если пробанд Nn и супруг Nn: 50%
Без дополнительной информации, можно предполагать, что вероятность рождения их здорового сына по состоянию генетики составляет 75-50% (зависит от генотипа мужа).
Если признать, что пробанд скорее всего Nn (из-за её братьев с ночной слепотой), то вероятностью рождения здорового сына будет 75%, если её муж нормален и, соответственно, 50%, если является также носителем.
Итог
В зависимости от генотипа потенциального мужа пробанда:
Если он NN: вероятность рождения здорового сына = 75%.Если он Nn: вероятность рождения здорового сына = 50%.
Для решения данной задачи по генетике необходимо провести анализ родословной на предмет наследования ночной слепоты. Ночная слепота, согласно классической генетике, часто является наследуемым заболеванием и может передаваться по рецессивному типу. Давайте проанализируем имеющиеся данные.
Степень наследования заболеванияУсловия задачи:
Пробанд (девушка) имеет нормальное зрение.Её муж тоже нормален по зрению.Их сын страдает ночной слепотой.Мать пробанда имеет нормальное зрение, но её 3 брата имеют ночную слепоту.У бабушки пробанда нормальное зрение, её брат имеет ночную слепоту.Прабабушка и её супруг имеют нормальное зрение.Тип наследования:
Ночная слепота, вероятнее всего, наследуется по рецессивному типу (например, по X-сцепленному или аутосомно-рецессивному).Так как сын пробанда страдает ночной слепотой, а оба родителя нормальны по зрению, это может указывать на то, что оба родителя являются носителями мутантного аллеля (например, Aa).ГенотипыПробанд (женщина): NN или Nn (нормальное зрение, возможен носитель).Муж пробанда: NN (нормальное зрение, если он не носитель).Сын: nn (страдает ночной слепотой).Исходя из данной информации:
Есть возможность, что пробанд является носителем аллеля (Nn). Так как у её братьев наблюдается ночная слепота, это говорит о том, что мутантный аллель (n) может присутствовать в её семье.
Генотип мутацийЕсли пробанд (Nn) и её муж (NN):С вероятностью 25% (NN), 50% (Nn), и 25% (nn) у них может родиться:Здоровый (NN или Nn) – у всех нормальное зрение: 75%С ночной слепотой (nn) – 25%Вероятность рождения здорового сына
Понимая, что пробанд может быть носителем (Nn) несомненно, а её супруг может быть нормален (NN), но даже если он носитель (Nn), вероятности остаются.
Поскольку вероятность рождения здорового сына:Если пробанд Nn и супруг NN: 75%Если пробанд Nn и супруг Nn: 50%
Без дополнительной информации, можно предполагать, что вероятность рождения их здорового сына по состоянию генетики составляет 75-50% (зависит от генотипа мужа).
Если признать, что пробанд скорее всего Nn (из-за её братьев с ночной слепотой), то вероятностью рождения здорового сына будет 75%, если её муж нормален и, соответственно, 50%, если является также носителем.
ИтогВ зависимости от генотипа потенциального мужа пробанда:
Если он NN: вероятность рождения здорового сына = 75%.Если он Nn: вероятность рождения здорового сына = 50%.