Задача по биологии Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, вызванная нарушениями превращения аминокислоты фенилаланина. В результате болезни у детей быстро развивается слабоумие. Мутантный ген рецессивен по отношению к нормальному гену. Определите степень риска появления ребенка с фенилкетонурией, если оба родителя здоровы и гетерозиготны по этому признаку?

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Для определения степени риска появления ребенка с фенилкетонурией у обоих здоровых родителей, которые являются гетерозиготами по этому признаку, можно использовать методPunnett-квадрат.

Обозначим нормальный аллель (A) и мутантный рецессивный аллель (a). Поскольку оба родителя гетерозиготны, их генотипы будут A/a.

Составляем Punnett-квадрат:

AaAAAAaaAaaa

Теперь посмотрим на возможные генотипы детей:

AA (нормальный фенотип) - 1 вариантAa (нормальный фенотип, носитель) - 2 вариантаaa (фенилкетонурия) - 1 вариант

Таким образом, из четырёх возможных комбинаций генов:

1 ребенок с генотипом AA2 ребенка с генотипом Aa1 ребенок с генотипом aa

Вероятность того, что ребенок унаследует генотип aa и, следовательно, будет страдать фенилкетонурией, составляет ( \frac{1}{4} ) или 25%.

Таким образом, степень риска появления ребенка с фенилкетонурией в данной ситуации составляет 25%.