Кратко — главные движущие силы эволюции: - Мутации — источник новой генетической вариации; темп задаётся скоростью мутаций μ\muμ. Без мутаций эволюция по генетическим признакам остановилась бы. - Рекомбинация и половой процесс — перемешивают аллели, создают новые сочетания признаков и ускоряют комбинированный отбор. - Естественный отбор — дифференциальная выживаемость и плодовитость генотипов. Для слабого отбора изменение частоты аллели примерно Δp≈s p(1−p)\Delta p \approx s\,p(1-p)Δp≈sp(1−p), где sss — коэффициент отбора. - Генетический дрейф — случайные флуктуации частот аллелей в популяции, особенно важен при малых эффективных размерах популяции NeN_eNe. Дисперсия смены частоты в поколение Var(Δp)≈p(1−p)2Ne\mathrm{Var}(\Delta p)\approx\frac{p(1-p)}{2N_e}Var(Δp)≈2Nep(1−p). Вероятность фиксации нейтрального аллеля ≈12Ne\approx\frac{1}{2N_e}≈2Ne1. - Генетический поток (миграция) — обмен аллелями между популяциями; при миграции с долей mmm изменение частоты: Δp=m(pm−p)\Delta p = m(p_m-p)Δp=m(pm−p), где pmp_mpm — частота у мигрантов. - Ненавзаимное спаривание и сексуальный отбор — изменяют генетическую структуру популяции и могут поддерживать или усиливать определённые признаки. - Взаимодействие сил и масштаб эффекта — соотношение NesN_e sNes определяет, что доминирует: если Nes≫1N_e s \gg 1Nes≫1, доминирует отбор; если Nes≪1N_e s \ll 1Nes≪1, — дрейф. - Специальные равновесия и эффекты: баланс мутация–селекция для рецессивно вредных аллелей q≈μ/sq\approx\sqrt{\mu/s}q≈μ/s; генетический «хитхайкинг» и фоновые эффекты также меняют частоты. Дополнительно: эпигенетика и культурная передача могут давать наследуемые изменения, значимые в эволюции у некоторых организмов (особенно у человека).
- Мутации — источник новой генетической вариации; темп задаётся скоростью мутаций μ\muμ. Без мутаций эволюция по генетическим признакам остановилась бы.
- Рекомбинация и половой процесс — перемешивают аллели, создают новые сочетания признаков и ускоряют комбинированный отбор.
- Естественный отбор — дифференциальная выживаемость и плодовитость генотипов. Для слабого отбора изменение частоты аллели примерно Δp≈s p(1−p)\Delta p \approx s\,p(1-p)Δp≈sp(1−p), где sss — коэффициент отбора.
- Генетический дрейф — случайные флуктуации частот аллелей в популяции, особенно важен при малых эффективных размерах популяции NeN_eNe . Дисперсия смены частоты в поколение Var(Δp)≈p(1−p)2Ne\mathrm{Var}(\Delta p)\approx\frac{p(1-p)}{2N_e}Var(Δp)≈2Ne p(1−p) . Вероятность фиксации нейтрального аллеля ≈12Ne\approx\frac{1}{2N_e}≈2Ne 1 .
- Генетический поток (миграция) — обмен аллелями между популяциями; при миграции с долей mmm изменение частоты: Δp=m(pm−p)\Delta p = m(p_m-p)Δp=m(pm −p), где pmp_mpm — частота у мигрантов.
- Ненавзаимное спаривание и сексуальный отбор — изменяют генетическую структуру популяции и могут поддерживать или усиливать определённые признаки.
- Взаимодействие сил и масштаб эффекта — соотношение NesN_e sNe s определяет, что доминирует: если Nes≫1N_e s \gg 1Ne s≫1, доминирует отбор; если Nes≪1N_e s \ll 1Ne s≪1, — дрейф.
- Специальные равновесия и эффекты: баланс мутация–селекция для рецессивно вредных аллелей q≈μ/sq\approx\sqrt{\mu/s}q≈μ/s ; генетический «хитхайкинг» и фоновые эффекты также меняют частоты.
Дополнительно: эпигенетика и культурная передача могут давать наследуемые изменения, значимые в эволюции у некоторых организмов (особенно у человека).