У человека гипертония наследуется как доминантный аутосомный признак (упрощённо), гипертрихоз обусловлен геном, локализованным в Y-хромосоме, а ихтиоз вызывается рецессивным геном, сцепленном с Х- хромосомой. В семье муж имеет гипертрихоз, жена страдает гипертонией, а у сына ихтиоз и гипертрихоз. Определите генотип Р

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Так как гипертрихоз обусловлен геном, локализованным в Y-хромосоме, и муж имеет гипертрихоз, то можно сделать вывод, что муж имеет генотип YY.

Жена страдает гипертонией, которая наследуется как доминантный аутосомный признак. Значит, её генотип должен быть гетерозиготным, например, Hh.

У сына есть ихтиоз, который вызывается рецессивным геном, сцепленном с Х-хромосомой. Также у него есть гипертрихоз, значит, он унаследовал Y-хромосому от отца. Следовательно, генотип сына должен быть HhY и он будет отцом был YY.

Итак, генотип отца YY, генотип матери Hh, а генотип сына HhY.