1)Наследование моногенного доминантного признака, ген которого расположен в аутосоме? 2)Родные братья и сёстры в одной семье? 3)Совокупность генотипических факторов способных влиять на проявления мутации другого признака?
1)Наследование моногенного доминантного признака, ген которого расположен в аутосоме? 2)Родные братья и сёстры в одной семье? 3)Совокупность генотипических факторов способных влиять на проявления мутации другого признака?
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Интересные статьи из справочника
Поможем написать учебную работу
Отвечай на вопросы, зарабатывай баллы и трать их на призы.
Подробнее
Подробнее
1) Примером наследования моногенного доминантного признака, ген которого расположен в аутосоме, может служить наследование ахондроплазии - нарушения роста костей, вызванного мутацией гена FGFR3.
2) Родные братья и сестры в одной семье имеют общих родителей.
3) Совокупность генотипических факторов, способных влиять на проявления мутации другого признака, называется модификаторами. Например, у пациентов с генетическим заболеванием могут быть различные модификаторы, которые могут усилить или ослабить проявление мутации.