Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с... Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%, а гипоплазия эмали как сцепленный с x хромосомой доминантный признак. Генотипически нормальная женщина выходит замуж за мужчину, гетерозиготного в отношении ангиоматоза и страдающего гипоплазией эмали. Чему равна вероятность, что их следующий ребенок будет страдать ангиоматозом и будет иметь нормальные зубы.
В данной ситуации вероятность, что ребенок будет страдать ангиоматозом, составляет 50%, так как женщина является нормальной по этому признаку, а мужчина гетерозиготный. Вероятность, что у ребенка будут нормальные зубы также составляет 50%, так как мужчина страдает гипоплазией эмали, а женщина нормальна по этому признаку. Следовательно, вероятность того, что их следующий ребенок будет страдать ангиоматозом и иметь нормальные зубы, равна 50% x 50% = 25%.
В данной ситуации вероятность, что ребенок будет страдать ангиоматозом, составляет 50%, так как женщина является нормальной по этому признаку, а мужчина гетерозиготный. Вероятность, что у ребенка будут нормальные зубы также составляет 50%, так как мужчина страдает гипоплазией эмали, а женщина нормальна по этому признаку. Следовательно, вероятность того, что их следующий ребенок будет страдать ангиоматозом и иметь нормальные зубы, равна 50% x 50% = 25%.