Человека ген, обуславливающий дальтонизм и ген обуславливающий гемофилию наследуется рецессивно сцепленно с Х хромосомой. Гены обуславливающие группы крови АВО и ген, обуславливающий полидактилию находятся в аутасомах и наследуются доминантно. Женщина с 4ой группой крови ( отец которой болен дальтонизмом и гемофилией, мать здоровая) вышла замуж за мужчину с 1группой крови здоровый по остальным признакам. Определите фенотипически здоровых детей по гемофилии, дальтонизму, и полидактилии среди всех вероятностей рождаемых детей с 2ой группой крови.
1. Запишем объект исследования и обозначение генов
Объект
Ген
Признак
Человек
А
нормальная пигментация
а
альбинизм
х(В)
здоровый
х(b)
гемофилия
2. По условию задачи генотип сына ааХ(в)Y. Следовательно, по первому признаку родители должны быть гетерозиготными. Так как сын получает Х-хромосому от матери, значит, она гетерозиготна и по второму признаку. апишем схему скрещивания (брака) и составим решетку Пеннета
Р
АаХ(В)Х(b)
×
АаХ(В)Y
Гаметы
АХ(В), АХ(b), аХ(В), аХ(b)
АХ(В), АY, аХ(В), аY
F1
АаХ(В)Х(b)
АХ(В)
АХ(b)
аХ(В)
аХ(b)
АаХ(В)Y
АХ(В)
ААХ(В)Х(В)
ААХ(В)Х(b)
АаХ(В)Х(В)
АаХ(В)Х(b)
АY
ААХ(В)Y
ААХ(b)Y
АаХ(В)Y
АаХ(b)Y
аХ(В)
АаХ(В)Х(В)
АаХ(В)Х(b)
ааХ(В)Х(b)
ааХ(В)Х(b)
аY
ААХ(В)Y
АаХ(b)Y
1\16 ааХ(В)Y
ааХ(b)Y
Ответ: вероятность проявления признаков альбинизма и гемофилии (генотип аХ(b)) – у следующего сына - 6. 25%. Вероятность рождения здоровых дочерей – (генотип АХ(В)) – 37%
Решение
Х° - наличие гемофилии (рецессивен)
Х – отсутствие гемофилии
А – нормальный цвет кожи
а – альбинос
Генотипы родителей
Мать - Х°ХАа
Отец – ХУАа
1. Запишем объект исследования и обозначение генов
Объект
Ген
Признак
Человек
А
нормальная пигментация
а
альбинизм
х(В)
здоровый
х(b)
гемофилия
2. По условию задачи генотип сына ааХ(в)Y. Следовательно, по первому признаку родители должны быть гетерозиготными. Так как сын получает Х-хромосому от матери, значит, она гетерозиготна и по второму признаку. апишем схему скрещивания (брака) и составим решетку Пеннета
Р
АаХ(В)Х(b)
×
АаХ(В)Y
Гаметы
АХ(В), АХ(b), аХ(В), аХ(b)
АХ(В), АY, аХ(В), аY
F1
АаХ(В)Х(b)
АХ(В)
АХ(b)
аХ(В)
аХ(b)
АаХ(В)Y
АХ(В)
ААХ(В)Х(В)
ААХ(В)Х(b)
АаХ(В)Х(В)
АаХ(В)Х(b)
АY
ААХ(В)Y
ААХ(b)Y
АаХ(В)Y
АаХ(b)Y
аХ(В)
АаХ(В)Х(В)
АаХ(В)Х(b)
ааХ(В)Х(b)
ааХ(В)Х(b)
аY
ААХ(В)Y
АаХ(b)Y
1\16 ааХ(В)Y
ааХ(b)Y
Ответ: вероятность проявления признаков альбинизма и гемофилии (генотип аХ(b)) – у следующего сына - 6. 25%. Вероятность рождения здоровых дочерей – (генотип АХ(В)) – 37%