В семье, где родители здоровы, родился мальчик больной дальтонизмом. Чему равна вероятность рождения в данной семье здорового мальчика? Ген локализован в X хромосоме.

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

В данном случае, родители являются гетерозиготами по гену дальтонизма, так как они сами здоровы. У отца один X и Y хромосомы, а у матери две X хромосомы.

Поскольку мальчик болен дальтонизмом, то он унаследовал ген дальтонизма от матери (X^{d}) и Y хромосому от отца. Следовательно, матерь является гетерозиготой (X^{D}X^{d}) и отец обладает нормальным геном (X^{D}Y).

Теперь рассмотрим вероятность рождения здорового мальчика. В таком случае, мальчик должен унаследовать нормальный ген (X^{D}) от матери и Y хромосому от отца.

Вероятность того, что мать передаст нормальный ген (X^{D}) равна 1/2, так как она гетерозигота. Также вероятность получения Y хромосомы от отца равна 1/2.

Итак, вероятность рождения здорового мальчика в данной семье равна:

1/2 * 1/2 = 1/4

Таким образом, вероятность рождения здорового мальчика равна 1/4 или 25%.