У человека ген негритянской окраска кожи (В) полностью доминирует над геном европейской кожи (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном (A), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (AA) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?

7 Сен 2019 в 19:43
863 +1
0
Ответы
1

Для решения этой задачи можно использовать законы Менделя.

У негритянской женщины генотип кожи может быть ВВ (черный), Вв (черно-белый) или vv (белый). У белого мужчины генотип кожи vv (белый).

Посмотрим на возможные комбинации генотипов у детей:

Черный ребенок: Вv (черно-белый)Белый ребенок: vvМулат: Вv (черно-белый)

Теперь рассмотрим вероятность рождения ребенка без анемии:

У негритянской женщины может быть генотип АА, Aa или aa, но так как у нее нет анемии, то АА и Aa исключаются. У нее генотип aa.У белого мужчины также генотип aa.

Таким образом, вероятность рождения ребенка без анемии составляет 100%.

20 Апр в 02:53
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Название заказа не должно быть пустым
Введите email
Бесплатные доработки
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы
Проверка работы на плагиат
Интересные статьи из справочника
Поможем написать учебную работу
Название заказа не должно быть пустым
Введите email
Доверьте свою работу экспертам
Разместите заказ
Наша система отправит ваш заказ на оценку 92 588 авторам
Первые отклики появятся уже в течение 10 минут
Прямой эфир