У человека ген негритянской окраска кожи (В) полностью доминирует над геном европейской кожи (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном (A), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (AA) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?
Теперь рассмотрим вероятность рождения ребенка без анемии:
У негритянской женщины может быть генотип АА, Aa или aa, но так как у нее нет анемии, то АА и Aa исключаются. У нее генотип aa.У белого мужчины также генотип aa.
Таким образом, вероятность рождения ребенка без анемии составляет 100%.
Для решения этой задачи можно использовать законы Менделя.
У негритянской женщины генотип кожи может быть ВВ (черный), Вв (черно-белый) или vv (белый). У белого мужчины генотип кожи vv (белый).
Посмотрим на возможные комбинации генотипов у детей:
Черный ребенок: Вv (черно-белый)Белый ребенок: vvМулат: Вv (черно-белый)Теперь рассмотрим вероятность рождения ребенка без анемии:
У негритянской женщины может быть генотип АА, Aa или aa, но так как у нее нет анемии, то АА и Aa исключаются. У нее генотип aa.У белого мужчины также генотип aa.Таким образом, вероятность рождения ребенка без анемии составляет 100%.