Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%, а гипоплазия эмали как сцепленный с x хромосомой доминантный признак.
Генотипически нормальная женщина выходит замуж за мужчину, гетерозиготного в отношении ангиоматоза и страдающего гипоплазией эмали.
Чему равна вероятность, что их следующий ребенок будет страдать ангиоматозом и будет иметь нормальные зубы.

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Для определения вероятности нужно рассмотреть генотипы супругов:

Женщина: Х+ Х (нормальная)
Мужчина: А+ а (гетерозиготный по ангиоматозу), Х Y (мужчины всегда имеют XY)

Теперь нужно рассмотреть все возможные комбинации гамет:

У женщины: Х+ и Х, у мужчины: А+ и а

Следовательно, возможны следующие комбинации гамет:

Яйцеклетка X+ (от женщины) + Сперматозоид А+ (от мужчины) = Женский ребенок с ангиоматозом и нормальными зубамиЯйцеклетка X (от женщины) + Сперматозоид а (от мужчины) = Мужской ребенок с нормальным генотипом по ангиоматозу и зубам

Таким образом, вероятность того, что их следующий ребенок будет страдать ангиоматозом и иметь нормальные зубы, составляет 50%.