Задача по биологии
У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с X хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что их вторым ребенком будет девочка, нормальная по обоим признакам? Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет нормальный сын?

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Для решения задачи нам необходимо знать генотипы родителей и возможные комбинации гамет.

По условию, оба родителя нормальны по обоим признакам. Значит, для альбинизма у них генотипы должны быть Aa (для нормального фенотипа) и для ангидротической эктодермальной дисплазии - XAXaY (для мужчины) и XAXAXA (для женщины).

Для их сына, который родился с обоими аномалиями, вероятность равна:
(вероятность альбинизма) x (вероятность эктодермальной дисплазии) = 1/4 x 1/4 = 1/16

Теперь рассмотрим вероятности для второго ребенка.

Вероятность рождения девочки, нормальной по обоим признакам:
Для этого нужно, чтобы мать передала дочери нормальный X-хромосому, а отец передал X-хромосому с нормальным аллелем.
Вероятность этого равна 1/2 x 1/2 = 1/4.

Вероятность рождения нормального сына:
Для этого нужно, чтобы мать передала сыну нормальный аллель, а отец передал его на Y-хромосоме.
Вероятность этого равна 1/2 x 1/2 = 1/4.

Итак, вероятность того, что их вторым ребенком будет девочка, нормальная по обоим признакам, равна 1/4, а вероятность рождения нормального сына - 1/4.