Биология. Генетические задачи. С полным решением
1. Определите, можно ли ожидать детей с цветовой слепотой от брака гетерозиготной женщины, нормально различающей цвета и мужчины, с нормальным восприятием цвета (ген цветовой слепоты - рецессивный)
2. У человека глухонемота наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Доминантный ген предрасположенности к подагре находится в другой паре аутосом. Каковы возможные генотипы и фенотипы детей от брака глухонемой женщины, не страдающей подагрой, и мужчины с нормальным слухом, больного подагрой (гомозиготного по этим признакам)?

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

У женщины гетерозиготного генотипа по цветовой слепоте (X^cX) один аллель носит информацию о нормальном восприятии цвета (X^CX) и другой аллель - о цветовой слепоте (X^c). У мужчины генотип нормальный (X^CY). Поскольку ген цветовой слепоты находится на половом хромосоме X, у мужчин он представлен лишь одной копией. Таким образом, все дочери будут гетерозиготными носителями гена цветовой слепоты (X^cX), а сыновья, унаследовавшие Y хромосому от отца, не получат гена цветовой слепоты и не будут страдать этим признаком.

У глухонемой женщины генотип аутосомного рецессивного признака будет (aa), так как только два гомозиготных рецессивных аллеля проявляют данный признак. У мужчины с аутосомным доминантным геном подагры генотип будет (BB), так как доминантный ген проявляется в гомозиготном состоянии. Так как гены для глухонемоты и подагры находятся на разных хромосомах, они могут независимо распределяться в потомстве.

Таким образом, возможные генотипы и фенотипы детей от данного брака могут быть:

25% детей с генотипом AaBb, носители обоих признаков, но не проявляющих никаких симптомов;25% детей с генотипом Aabb, носители глухонемоты;25% детей с генотипом aaBB, носители подагры;25% детей с генотипом aabb, не носители обоих признаков.

Фенотипы будут зависеть от доминантности генов: некоторые дети могут быть глухонемыми, другие - страдать подагрой, а остальные будут носителями генов, но не проявлять признаков.