Решите задачу на наследование гемофилии:женщина носитель гена гемофилии обладает нормальной свертываемостью крови и вступила в брак с мужчиной с нормальной свертываемостью крови.Какова вероятность рождения детей с диагнозом гемофилия в этом браке?Определите фенотипы и генотипы детей
У женщины носителя гена гемофилии есть два аллеля на одном из хромосом X: один аллель носит ген гемофилии, а второй - нормальный. У мужчины с нормальной свертываемостью крови есть только один аллель на X-хромосоме.
Поэтому у детей в этом браке будет 50% вероятность быть здоровым мальчиком (XY), 25% вероятность быть девочкой-носителем (X^NX), и 25% вероятность быть мальчиком с гемофилией (X^NY).
Таким образом, вероятность рождения ребенка с гемофилией в этом браке составляет 25%.
.
У женщины носителя гена гемофилии есть два аллеля на одном из хромосом X: один аллель носит ген гемофилии, а второй - нормальный. У мужчины с нормальной свертываемостью крови есть только один аллель на X-хромосоме.
Поэтому у детей в этом браке будет 50% вероятность быть здоровым мальчиком (XY), 25% вероятность быть девочкой-носителем (X^NX), и 25% вероятность быть мальчиком с гемофилией (X^NY).
Таким образом, вероятность рождения ребенка с гемофилией в этом браке составляет 25%.