Полидактилия и близорукость передаются как доминантные аутосомные признаки.Оба родителя страдают этими недостатками,но являются гетерозиготами по обоим признакам.Какова вероятность рождения детей без аномалии?

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Для полидактилии и близорукости, обозначим доминантный аллель как P (полидактилия) и R (близорукость), а рецессивный аллель как p (нормальные пять пальцев) и r (нормальное зрение).

Таким образом, гетерозиготные родители имеют генотипы PpRr.

По законам генетики, вероятность рождения ребенка без недостатков равна произведению вероятностей каждого из признаков.

Для полидактилии:

P (полидактилия) - 1/2 для обоих родителейp (нормальные пять пальцев) - 1/2 для обоих родителей

Вероятность ребенка без полидактилии: 1/2 * 1/2 = 1/4

Для близорукости:

R (близорукость) - 1/2 для обоих родителейr (нормальное зрение) - 1/2 для обоих родителей

Вероятность ребенка без близорукости: 1/2 * 1/2 = 1/4

Таким образом, вероятность рождения ребенка без аномалий (полидактилии и близорукости) равна произведению вероятностей для каждого из признаков:

1/4 * 1/4 = 1/16

Итак, вероятность рождения ребенка без недостатков 1/16.