Дальтонизм – это рецессивное наследственное заболевание, которое передается через аллель гена на хромосоме X. У женщин есть две хромосомы X, поэтому чтобы проявился дальтонизм, необходимо наличие двух аллелей гена (XX). У мужчин есть только одна хромосома X, поэтому им достаточно одного аллеля гена для проявления дальтонизма (XY).
Если отец является дальтоником (X^DY) и матерь является носителем гена дальтонизма (X^DX), то возможные комбинации генотипов и фенотипов будущих детей будут следующими:
Мужчины: X^DY (дальтоник) - 50% Y (здоровый) - 50%
Из этого следует, что 50% девочек будут носителями гена дальтонизма, а 25% будут дальтониками. У мальчиков вероятность быть дальтоником составляет 50%.
Таким образом, не все дети, рожденные от отца дальтоника и здоровой женщины носительницы гена дальтонизма, будут здоровыми. Риск наследования дальтонизма у детей в этом случае достаточно высокий.
Дальтонизм – это рецессивное наследственное заболевание, которое передается через аллель гена на хромосоме X. У женщин есть две хромосомы X, поэтому чтобы проявился дальтонизм, необходимо наличие двух аллелей гена (XX). У мужчин есть только одна хромосома X, поэтому им достаточно одного аллеля гена для проявления дальтонизма (XY).
Если отец является дальтоником (X^DY) и матерь является носителем гена дальтонизма (X^DX), то возможные комбинации генотипов и фенотипов будущих детей будут следующими:
Мужчины:
X^DY (дальтоник) - 50%
Y (здоровый) - 50%
Женщины:
X^DX (носитель гена дальтонизма) - 50%
X^DX (дальтоник) - 25%
X^DX (здоровая) - 25%
Из этого следует, что 50% девочек будут носителями гена дальтонизма, а 25% будут дальтониками. У мальчиков вероятность быть дальтоником составляет 50%.
Таким образом, не все дети, рожденные от отца дальтоника и здоровой женщины носительницы гена дальтонизма, будут здоровыми. Риск наследования дальтонизма у детей в этом случае достаточно высокий.