У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплен с полом и наследуется как рецессивный признак(а), а признак оволосения ушей сцеплен сY-хромосомой. Определите генотипы Р, пол,возможные генотипы и фенотипы детей, от брака дигетерозиготной здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины с оволосевшими ушами.Какова вероятность рождения мальчика с анемией и оволосевшими ушами?

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Пусть у здоровой женщины генотип PrPr, у мужчины с оволосевшими ушами - PrY.

Тогда возможные генотипы детей:

1) Присутствие анемии и оволосения ушей: PrPrY (мальчики)
2) Присутствие анемии, но отсутствие оволосения ушей: PrPr (мальчики и девочки)
3) Не присутствие анемии, но присутствие оволосения ушей: PrY (только мальчики)
4) Не присутствие анемии и оволосения ушей: нет

Таким образом, вероятность рождения мальчика с анемией и оволосевшими ушами составляет 25% (1/4).